
多囊肾患者提问:体检说我是多囊肾,我的多囊肾是怎么得的?
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你好,看起来你对体检结果很耽心,要想了解多囊肾是怎么得的,得从多囊肾的形成原因说起。多囊肾为先天性遗传疾病,属于第16对常染色体显性遗传,决定着多囊肾的家族中有代代遗传的倾向。多囊肾的再发风险,如果父母任何一方为多囊肾患者,其每出生一个子女就有50%的机遇患有多囊肾。因此,你有可能是因为遗传引起。本病可见于任何年龄,男女发病无明显差异。不知你的多囊肾是从父系遗传来的,还是从母系遗传来的。
成人型多囊肾病从出生就带有多囊肾,但不少病人始终不会发病,无任何临床症状,如你的多囊肾至今如没有任何症状,可以不做任何治疗。多囊肾的发病特点是,多为30岁以后,才出现临床症状,如腰疼、血压开始升高,尿中有少量蛋白,囊肿易破裂,而导致血尿,必须注意。发病年龄越早,临床症状越重。多数多囊肾病人还伴有多囊肝。
多囊肾会随着年龄增长而囊肿也逐渐增大,并促使肾脏也逐渐肿大。由于逐渐肿大的囊肿压迫肾功能单位,引起肾脏内局部梗阻,直接损伤了肾功能,导致肾脏纤维化,并呈现进行性加重态势,最终会导致肾功能衰竭、尿毒症。望珍视!
多囊肾早期治疗,还是可以控制的,甚至于使囊肿逐渐缩小。希望你能早日康复。
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