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膜性IgA 肾病是什么病,如何治疗膜性IgA 肾病

http://www.ndz120.com 文章来源:尿毒症治疗网 更新时间:2012-3-29 14:38:27 在线咨询
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  膜性IgA 肾病一般如何治疗?膜性IgA 肾病是膜性肾小球肾炎与系膜增生型IgA 肾病的相互重叠。什么是膜性IgA肾病?以往对IgA 肾病的研究.IgA 肾病是Berger于1969年首先报告的,以含有大量IgA的循环免疫复合物沉积于肾小球系膜区为特点的原发性肾小球疾病。

  由于变态反应,体内可以形成具有不同特点损伤肾小球的免疫复合物,主要有两太类:存在于血液中的循环免疫复合物和局部形成的原位免疫复合物。

  循环免疫复合物的体积、溶解度、所带电荷 及肾小球固有成分对免疫复合物的特殊亲合性等,决定了循环免疫合物在肾小球内沉积的部位“ 。位于血循环的大分子含IgA的难溶性免疫复合物主要沉积于肾小球系膜区,或可波及于毛细血管基底膜的内皮细胞下。相反,沉积于肾小球毛细血管基底膜上皮细胞下的免疫复合物,主要为局部形成的原位免疫复合物,或有一部分来自血循环中的小分子易溶性的循环免疫复合物 。

  膜性IgA 肾病一般如何治疗?由此可见,沉积于肾小球系膜区和毛细血管基底膜上皮细胞下的免疫复合物有着不同的形成机制。不难理解,IgA 肾病必然以肾小球系膜增生为主,或在系膜增生的基础上,出现膜增生型、毛细血管内增生型、新月体型以及硬化型等各种肾小球病变,而只凭含IgA的太分子免疫复合物,不能导致肾小球毛细血管基底膜增厚。

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